Vi har lagt opdaterede rapporter online med links fra det enkelte hospital (som vi plejer).

Rapporterne for 3/4 kvartal er baseret på de senest udarbejdede retningslinier gældende fra 1. juli 2014.

Datagrundlaget er danbio per 28. februar 2015

Patentet på Remicade er udløbet i Danmark d. 16. februar. Samme dag blev
Inflectra, som er biosimilar infliximab, indregistreret.

På grund af patentfaldet har Amgros udbudt infliximab i 2 små udbud og
herefter et længere. Den første vinder er parallelimporteret Remicade og
kontrakten løber frem til 1. april. Herefter følger flere udbudsperioder af
1 måneds varighed – her er mulighed for biosimilars at byde ind.
Fra 1. juli vil et længere udbud gælde.
 
Hvis en afdeling bruger parallelimporteret Remicade, skal det i DANBIO
registreres som hidtil (som Remicade (infliximab)). DANBIO er allerede
klargjort til at biosimilær infliximab (Inflectra og Remsima) kan
registreres separat, dvs at original infliximab og biosimilære infliximab
registreres hver for sig. Det er meget vigtigt, at afdelingerne sikrer, at
registreringen er korrekt, således at både effekt og bivirkninger kan
overvåges.

DANBIO har besluttet af "lukke" for brug af diagnosen "Anden spondylartropati M46.8" fra i dag.

Patienter med denne diagnosekode blev den 19 januar 2015 (kl. 22.50) automatisk flyttet til "Inflammatorisk spondylopati uden spec M46.9".

Det bemærkes, at kombinationsdiagnoser med 46.8 fortsat kan benyttes.

Evt. spørgsmål kan rettes til databasen@danbio-online.dk

DANBIOs Årsrapport for 2014 er nu i gang med at blive udarbejdet og de data, der kommer
til at indgå i de første beregninger vil blive trukket 31. januar 2015.
Disse data præsenteres ved Årsrapportmødet den 20. marts.

Der vil fortsat være mulighed for at "rydde" op, da de endelige data trækkes 31. marts 2015. 

Det vil være de nye indikatorer for leddegigt, som bruges i Årsrapporten for 2014
(se nedenstående information).

De nye indikatorer for RA og SpA er nu blevet vedtaget af DRS´bestyrelse, DANBIOs styregruppe
og ved DRS´ Årsmøde i foråret, du kan se mere om dem her:

Nye indikatorer for RA
Nye indikatorer for SpA

For RA vil vi i Årsrapporten for 2014 bruge alle de nye undtagen den, der omhandler sygdomsaktivitet
og et pop-up vindue; den vil først  blive anvendt fra 2015.
I stedet vil vi stadig bruge den "gamle", som kun omhandler DAS28-værdier.

For SpA vil de nye indikatorer ikke blive anvendt i Årsrapporten for 2014, men ved Årsrapportmødet
den 20. marts 2015 vil de blive vist, så alle kan få et indtryk af, hvordan de vil komme til at se ud
fremadrettet.
Det planlægges således at inddrage SpA indikatorerne i Årsrapporten for 2015.

Mange hilsener

Dorte Vendelbo Jensen
Daglig leder af DANBIO

Kære DANBIO-brugere

DANBIO afholder Årsrapportmøde fredag den 20. marts fra kl. 12-17.30.

I kan læse det endelige program her.

Vi håber på talstærk deltagelse og ser frem til jeres tilmeldinger!

Med venlig hilsen

Sandra
DANBIO

Med brug af samme skabelon som for tidligere halvår er rapporter for 2014 3. og 4. kvartal nu klar.

Datagrundlaget er 2. januar 2015.

Der vil komme opdaterede rapporter om 2-3 uger, så der - i lighed med tidligere rapporter - er mulighed for også at se effekten af "rettelser" for gammel periode.

DANBIO kurset vedr. "RA - nye kvalitetsindikatorer" og "Nye muligheder i DANBIO" er veloverstået.

Hermed til glæde for alle DANBIOs brugere præsentationen vedr. de nye kvalitetsindikatorer for RA
fra Kim Hørslev-Petersen.

Tak til deltagere og oplægsholdere for en interessant og lærerig dag!

Fra i dag vises også CDAI (Clinical Disease Activity Index) på patienttavlen.

CDAI afspejler sygdomsaktivitet ved RA, og er et supplement til DAS28. CDAI udregnes efter følgende formel: SJC28+TJC28+PGA+EGA, hvor SJC28=antal hævede led af 28, TJC28=antal ømme led af 28, PGA=patient global VAS, EGA=evaluator (læge/sygeplejerske) VAS.

Hvis du klikker på infoknappen over patienttavlen kan du se, hvad farverne betyder.

Fordelen ved CDAI er, at CRP ikke indgår, og dermed kan den udregnes også selv om CRP værdien endnu ikke foreligger ved besøget.

CDAI reference: Aletaha D. et al., Best Practice & Research Clinical Rheumatology, Vol. 21, No. 4, 2007

Ansøgningsprocedure

Ansøgninger om udtræk af kliniske kvalitetsdata (RA) til forskningsbrug
vil fremover blive varetaget af RKKP.
Ansøgninger om udtræk af forskningsdata (alle øvrige diagnoser) vil blive
varetaget som hidtil af DANBIOs styregruppe.

Ved yderligere spørgsmål vedr. DANBIO og forskningsmuligheder kontaktes
DANBIOs sekretariat på telefon 3863 3103 eller mail: databasen@danbio-online.dk.