Kære DANBIO bruger

Procedurebeskrivelsen DAN-007 Opdatering, validering og udvikling af DANBIOs brugerflade kan findes her.

Med venlig hilsen

DANBIO sekretariatet

DANBIOs årsrapportmøde afholdes fredag d d.8. marts 2019 fra kl. 12.00.

På mødet vil indikatorresultaterne for 2018 blive gennemgået.

Dagens program kan ses her.

Mødet finder sted på Comwell Hvide Hus Aalborg, Vesterbro 2, 9000 Aalborg 

Husk tilmelding senest d.28. februar 2019.

Kære DANBIO bruger,

I forbindelse med en opdatering af DANBIO vil projektvisits i patienttavlen for projektpatienter være navngivet med projektnavnet, hvor der ellers står ”std” eller ”akut”. Disse projektvisits vil som vanligt være synlige for alle brugere, men det vil ikke længere være muligt at åbne (og redigere) for brugere, der ikke har fået delegeret adgang via projektets opgavefordelingsliste. Hvis man forsøger at åbne et projektbesøg uden at have rettigheder, kommer der et pop-up billede, der oplyser om dette

Patienter, der er tilknyttet et projekt i DANBIO, vil fremover skulle tilføje en valgfri sikkerhedskode til deres indtastning på touch-skærmene. Se her for en vejledning.

Med venlig hilsen

DANBIO sekretariatet

Medicinrådet anbefaler Ixekizumab som mulig standard behandling til patienter med psoriasisartrit med og uden samtidig moderat til svær plaque psoriasis. Se Medicinrådets anbefaling her og Baggrund for Medicinrådets anbefaling her.

Vi oplever i øjeblikket at Lægemiddelstyrelsens spamfilter giver problemer ved SAE indberetninger fra DANBIO. Vær derfor opmærksom på, at få videreformidlet en eventuel fejlmail til DANBIO sekretariatet ved indberetning af SAE gennem DANBIO.

Med venlig hilsen

DANBIO-sekretariatet

Vær opmærksom på at det ikke er sikkert at sende CPR-nummer via din mail, hvorfor datalovgivningen kræver, at I fremover anvender kontaktformularen på DANBIO eller kontakter os på 38633103 ml. kl: 9-14.

Kontaktformularen benyttes allerede af rigtig mange brugere og findes nederst i kolonnen i venstre side ved at klikke på "Kontakt DANBIO".

Medicinrådets behandlingsvejledning med lægemiddelrekommandation vedrørende RA er nu godkendt og kan findes her.

Som følge af udbuddet på biologiske lægemidler og biosimilær adalimumab, er RADS’ lægemiddelrekommandationer for biologisk behandling af SpA og PsA også opdateret og godkendt. Du kan finde dem her og her

Kære DANBIO bruger

Det er nu afklaret at alle voksne patienter behandlet med Humira (Adalimumab) skifter til biosimilære præparater (Hyrimoz eller Imraldi). Valget af biosimilært Adalimumab er ikke ens for regionerne. F.eks. skal man i Region Hovedstaden anvende Hyrimoz, mens man i Region Syd og Region Nord skal anvende Imraldi.

For at gøre det nemt at skifte fra Humira til Hyrimoz eller Imraldi, er der allerede nu tilføjet en switch-knap i DANBIO. Systemet vil automatisk genbruge seneste Humira dosis og interval.

Klik her for en kort vejledning

Ved spørgsmål er du velkommen til at kontakte sekretariatet

Kære DANBIO-bruger,

De reumatologiske afdelinger skifter fra Mabthera (rituximab) til Rixathon (rituximab) pr. d. 1.11.2018. Dette er gældende for både nye og igangværende patienter.

For at gøre det nemt at skifte fra Mabthera til Rixathon, er denne årsag til ophør tilføjet i DANBIO for de patienter, der er i Mabthera behandling. Systemet vil automatisk genbruge seneste Mabthera dosis og interval.

Klik her for at læse en kort vejledning.

Der er blevet introduceret en ny IL-6-hæmmer til reumatoid arthrit, kaldet Kevzara (sarilumab). Det er blevet vurderet ligeværdigt i forhold til RoActemra (tocilizumab) af medicinrådet. Kevzara er billigere end RoActemra hvorfor Kevzara kan anvendes til RA patienter, hvor behandling med en IL-6-hæmmer overvejes. Kevzara er kun indiceret til behandling af RA, ikke til behandling af KCA.

Ved spørgsmål er du velkommen til at kontakte sekretariatet.